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BCMA/NFκB-Luc/HEK293

CBP74072

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產(chǎn)品描述
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I. Background
      B 細(xì)胞成熟抗原 (BCMA) 是一種跨膜糖蛋白,屬于腫瘤壞死因子受體(TNFR)超家族,表達(dá)于正常、惡性漿細(xì)胞和成熟 B 細(xì)胞表面,其他組織中表達(dá)量極少。BCMA 與另外兩個(gè)功能相關(guān)的TNFR 超家族成員—B 細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)和 TACI 一起,協(xié)同調(diào)節(jié) B 細(xì)胞增殖、成熟和存活,以及分化為漿細(xì)胞 (PC)。BCMA具有一種可溶形式 sBCMA,其通過 γ-分泌酶活性直接從膜 BCMA 脫落。sBCMA 保留了胞外結(jié)構(gòu)域和部分跨 膜區(qū)。sBCMA 是 B 細(xì)胞參與人類自身免疫性疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 和多發(fā)性硬化癥)的潛在生物標(biāo)志物。

      BCMA 有兩種激動(dòng)劑配體:增殖誘導(dǎo)配體 (APRIL) 和 BAFF;APRIL對 BCMA 的結(jié)合親和力比 BAFF高得多,并且它還能與 TACI 結(jié)合,而 BAFF對BAFF-R的選擇性更高。 配體與 BCMA結(jié)合后,多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中多個(gè)生長和存活信號(hào)級(jí)聯(lián)被激活,最常見的是 活化 B 細(xì)胞的核因子 κ 輕鏈增強(qiáng)子 (NF-κB),但也包括 RAS/MAPK 和 PI3K-Akt 信號(hào)通路。這些通路通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期檢查點(diǎn)來刺激增殖,通過上調(diào)抗凋亡蛋白(如 Mcl-1、 BCL-2、BCL-XL)來提高存活率,以及產(chǎn)生細(xì)胞粘附分子(如 ICAM-I)、血管生成因子(如 VEGF、IL-8)和免疫抑制分子(如 IL-10、PD-L1、TGF-β)。
 
II. Description
      BCMA NFκB-Luc HEK293 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) BCMA 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。

 

Figure 1. BCMA NFκB-Luc HEK293 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell: HEK293
Expressed gene: BCMA
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: MEM + 10% FBS+ 1% NEAA+ 1mM NaP+100μg/ml Hygromycin B+1μg/ml Puromycin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Human
Tissue: Kidney
Morphology: Epitheloid cell
Growth Properties: Adherent
 
Ⅴ. Representative Data

 

Figure 2. Recombinant BCMA/NFκB-Luc/HEK293 stably expressing BCMA.

 


Figure 3. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001(we strongly suggest to purchase from Cobioer). 
Dose Response of Ligands in BCMA NFκB-Luc/HEK293 (C1C4).



Figure 4. Inhibition of Human hBAFF-induced Reporter Activity by BAFF Neutralization in BCMA NFκB Luc HEK293 (C1C4).Inhibition of  hAPRIL-induced Reporter Activity by APRIL Neutralization in BCMA NFκB Luc HEK293(C1C4).
 

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